重組人膠原蛋白制劑工程聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室舉行揭牌儀式
4月17日，吳中美學(xué)、中國藥科大學(xué)、南京東萬生物共建重組人膠原蛋白制劑工程聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室舉行揭牌儀式。
吳中美學(xué)總經(jīng)理項(xiàng)臻、常務(wù)副總經(jīng)理李艷章，中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師尹鴻萍，南京東萬生物總經(jīng)理張健等出席揭牌活動(dòng)。三方領(lǐng)導(dǎo)共同為實(shí)驗(yàn)室揭牌，并圍繞重組人膠原蛋白的技術(shù)升級(jí)、產(chǎn)品迭代和產(chǎn)業(yè)化前景等進(jìn)行了深入的座談交流。
此前中國藥科大學(xué)與南京東萬生物產(chǎn)業(yè)化成功的重組人I型膠原蛋白分子量達(dá)300KD并實(shí)現(xiàn)了三螺旋結(jié)構(gòu)和自組裝，三方成立的聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室將在此基礎(chǔ)上開發(fā)彈性模量更高、體內(nèi)降解時(shí)間更長的重組人膠原蛋白，以滿足制劑端在面部真皮組織中層至深層注射以糾正鼻唇溝重力性皺紋填充的需求，并進(jìn)一步探索在身體其他部位填充的可能性。
聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室主任尹鴻萍表示，市場上已有的利用BDDE或GA交聯(lián)的膠原蛋白雖然提高了凝膠的穩(wěn)定性（機(jī)械性能、物理化學(xué)性能），但交聯(lián)反應(yīng)中所需使用的交聯(lián)劑毒性往往會(huì)導(dǎo)致具有細(xì)胞毒性或?qū)儆谶^敏原的成分大量殘留在含有未反應(yīng)單體的凝膠材料中，引起一系列炎癥反應(yīng)。聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室探索利用更天然、更無毒的材料，解決重組人膠原蛋白較低的機(jī)械強(qiáng)度、體內(nèi)易被快速生物降解等缺點(diǎn)，制備出安全、有效的膠原基修復(fù)材料或載體。
三方共建、協(xié)同創(chuàng)新
2023年，吳中美學(xué)與東萬生物在簽署投資及技術(shù)合作協(xié)議，共同推進(jìn)基于重組I型人膠原蛋白的醫(yī)美植入劑產(chǎn)品的臨床研究，并由吳中美學(xué)負(fù)責(zé)III類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)、臨床注冊和銷售。
此次三方共建聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，將充分發(fā)揮各自優(yōu)勢，構(gòu)建產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新平臺(tái)，吸納創(chuàng)新資源集聚，促進(jìn)科創(chuàng)資源與產(chǎn)業(yè)化資源融合，不僅有助于突破當(dāng)前的技術(shù)瓶頸，加速吳中美學(xué)在重組膠原蛋白領(lǐng)域的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程；同時(shí)，也將促進(jìn)膠原蛋白技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)升級(jí)，進(jìn)一步彌補(bǔ)市場空白，助力研發(fā)更具臨床優(yōu)勢的醫(yī)美產(chǎn)品。
信息來源：吳中美學(xué)
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